Резултатите презентирани на Конгресот на ESMO во 2026 година во Мадрид означуваат еден од најголемите чекори напред во третманот на ситноклеточниот карцином на белите дробови (SCLC) во последните години. Тие пристигнуваат во време кога Lung Cancer Europe го објавува својот нов извештај за тоа како е да се живее со SCLC низ цела Европа.
DeLLphi-305: подолго преживување кај SCLC во екстензивна фаза
На 24 октомври, д-р Џејкоб Сендс од Институтот за рак „Дана-Фарбер“ го презентираше испитувањето DeLLphi-305 од фаза 3 на Претседателскиот симпозиум на конгресот. Во него учествуваа 563 лица со SCLC во екстензивна фаза чиј рак не напредувал по хемотерапија од прв ред со имунотерапијата дурвалумаб.
Учесниците беа случајно распределени на терапија за одржување со тарлатамаб плус дурвалумаб или само дурвалумаб. Средното вкупно преживување беше 21,1 месец со комбинацијата, во споредба со 12,7 месеци со само дурвалумаб: 58% помал ризик од смрт.
Резултатите беа објавени истовремено во „New England Journal of Medicine“. Синдромот на ослободување на цитокини, познат несакан ефект на тарлатамаб, се јавил кај околу половина од луѓето кои ја примале комбинацијата, претежно во благо или умерено ниво.
Реакција на експерти: нов стандард на грижа за SCLC во екстензивна фаза
Д-р Антонио Калес, медицински онколог во Општата универзитетска болница Грегорио Марањон во Мадрид, го сумираше одговорот на конгресот: „Напишано е ново поглавје во терапијата на SCLC“.
Тој го опиша DeLLphi-305 како поставување „нов стандард на грижа во одржувањето“ за луѓе со SCLC во екстензивна фаза по хемотерапија и имунотерапија од прв ред.
Живот со ситноклеточен рак на белите дробови во Европа: нашиот нов извештај
Во Европа, тарлатамаб е одобрен од јуни 2026 година за луѓе чиј SCLC напредувал по хемотерапија од прва линија. Комбинацијата тестирана во DeLLphi-305 сè уште не е одобрена овде.
Претворањето на ваквите резултати во подолг и подобар живот зависи и од тоа што се случува околу третманот. Нашиот нов извештај, „Брза дијагноза, фрагментирана поддршка: Живот со ситноклеточен карцином на белите дробови во Европа“, се базира на анкета спроведена на 67 лица низ Европа и на увидите на нашиот Советодавен одбор за SCLC.
Повеќето испитаници биле дијагностицирани во рок од неколку дена или недели, но она што следело било фрагментирано. Само 7,5% рекле дека клиничкото испитување било меѓу првите опции што им биле предложени, а речиси половина (47,8%) не користеле ниту една од наведените форми на поддршка.
Како што пишува д-р Мисти Шилдс, торакален медицински онколог и лекар-научник, во предговорот на извештајот: „Револуционерните научни достигнувања се важни само ако луѓето навистина можат да ги достигнат“.
Прочитајте го извештајот
Извештајот дава практични препораки за клиницистите, креаторите на политики, здравствените системи, индустријата, лицата што се грижат за пациентите и организациите на пациенти. Тие се движат од поддршка што се нуди при дијагноза до претходни разговори за клинички испитувања и пофер пристап до третман низ цела Европа.
Извори
Соопштение за медиумите на Дана-Фарбер преку News-Medical, 26 октомври 2026 година : дизајн на испитувањето, 563 учесници, презентер, Претседателски симпозиум, несакани ефекти
Соопштение за медиумите на AstraZeneca, 24 октомври 2026 година : 21,1 наспроти 12,7 месеци, коефициент на ризик 0,42, публикација на NEJM
The Pharma Letter, 2 јуни 2026 : Европско одобрување на тарлатамаб по хемотерапија од прва линија