Зошто тестирањето на биомаркери треба да биде рутинско кај сите NSCLC

Зошто тестирањето на биомаркери треба да биде рутинско кај сите NSCLC

Една голема нова студија додаде вистинска тежина на аргументот за широко тестирање на биомаркери кај неситноклеточен рак на белите дробови.

Објавен во Journal of Thoracic Oncology , трудот анализираше податоци за молекуларно профилирање од 82.328 лица со рак на белите дробови, што го прави најголемиот збир на податоци од ваков вид објавен досега. Наодите покажаа акциони геномски промени кај 35,1% од случаите вкупно, вклучувајќи 45,8% кај аденокарцином, 40,9% кај аденосквамозен карцином и 29,1% кај саркоматоиден карцином.

Ова го зајакнува аргументот за тестирање надвор од тесните претпоставки кои сè уште можат да ја обликуваат праксата. Авторите заклучуваат дека преваленцата на биомаркери кај многу хистолошки подтипови е доволна за сите случаи на NSCLC да се земат предвид за анализа на биомаркери.

Ова е важно за луѓето низ цела Европа. Тестирањето на биомаркери помага во насочувањето на одлуките за третман, идентификувањето на насочливи фактори и овозможувањето на прецизна медицина. Но, пристапот е сè уште нееднаков и луѓето можат да пропуштат кога тестирањето е одложено, ограничено од локалната пракса или не е правилно вградено во дијагностичките патишта. Lung Cancer Europe постојано повикува на навремен и правичен пристап до иновации, вклучително и тестирање на биомаркери, и на точна и навремена дијагноза како основен дел од добрата грижа за ракот на белите дробови.

Пораката од овој збир на податоци е јасна. Широкото тестирање на биомаркери кај NSCLC не треба да се третира како опционално или селективно. Ако тестирањето е она што помага да се обликува следниот чекор во грижата, тоа треба да се случува рано и рутински.